湖北化妆品生产车间洁净度检测

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一：建立化妆品生产车间的重要性

a、化妆品通常和人体直接接触，而且化妆品涉及的群体比较大，像婴儿和儿童和护肤类化妆品，女性的化妆品保养品，男性的洗面奶等等。

b、对于易燃、易爆、有腐蚀性、易产生粉尘、不易清洁等工序，应使用单独的生产车间和专用生产设备，具备相应的卫生、安全措施。

C、世界各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者的健康

d、相应的法规规定：生产眼部用护肤类，婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到三十万级要求。

二：清洁区、准清洁区和一般区的划分

清洁区：指清洁度要求高于准清洁区的生产操作区，需要对微生物及微粒数量进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。

准清洁区：指清洁度要求高于一般生产区的生产操作区，需对微生物及换气次数进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。

一般生产区：指排除清洁区、准清洁区之外的参与生产活动的区域。

三：检测项目

温度、相对湿度、风速、风量、噪声、照度、悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、自净时间、换气次数、高效过滤器检漏

四：检测标准

GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法

五：合作流程

询价——确定检测需求/范围——报价——合同签订——预付款——现场采样时间——（检测之前提前一天消毒）现场检测完成——七个工作日实验室数据分析完成——检测报告整理（在保证各项检测项目符合指标的前提下）——支付尾款——检测报告发放——项目结束

我公司为广大客户提供更短的检测周期、更低的检测费用、更完善的检测方案、更优质的售后服务。更多咨询：石经理 18986206501——15623010538——2123651064@qq.com